| Sirkü No | 2025/198 |
| Resmi Gazete Tarihi | - |
| Resmi Gazete Sayısı | - |
| Konu | Tek Sevkiyatla Sevk Edilemeyen Tıbbi Cihazların İthalat Denetimlerinde Güncelleme |
Konunun Özeti;
Ticaret Bakanlığı Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü tarafından “Tek Sevkiyatla Sevk Edilemeyen Tıbbi Cihazların İthalat Denetimlerinde Güncelleme” konulu duyuru yayınlamıştır.
Söz konusu duyuru ile tek sevkiyatla ithal edilemeyen MR ve tomografi cihazı gibi tıbbi cihazların ürün güvenliği denetim işlemlerinin,
- Ancak kurulum sonrası yapılabileceği hususunda yeterli kanı oluşması,
- Firmalar tarafından ürünlerin ithalat aşaması öncesinde ilgili denetim birimlerine dilekçeyle başvuru yapılması,
- Bu başvuru kapsamında, ürünlere ait teknik dosya ve parça listesinin ürünler Türkiye gümrük bölgesine getirilmeden önce denetim birimine (Bölge Müdürlüğü) sunulması gerektiği belirtilmiştir.
Ayrıca denetim birimlerince ilave bilgi ve belge talep edilebileceği ve beyan edilen bilgi ve belgelerin doğru, eksiksiz ve zamanında sunulmasından firmaların sorumlu tutulacağı ifade edilmiştir.
Söz konusu başvurunun Genel Müdürlükçe onaylanmasının ardından başvuru dahilindeki nihai ürünlerin, demonte parçalar hâlinde ithal edilmesi ve bu parçaların TAREKS tarafından fiili denetime yönlendirilmesi durumunda,
- ürünlerin ilk başta sunulan parça listesinde yer alıp almadığı denetim birimlerince kontrol edilecek,
- parça listesi ile eşleşen ürünlere ait ilk ve müteakip başvurular Koşullu Kabul: Denetleme Sonucu ile sonuçlandırılacaktır.
İlgili müşteriler ile paylaşılmak üzere, metnin bütün hali, aşağıdaki linkte bilgilerinize sunulmuştur;
https://ugdgm.ticaret.gov.tr/duyurular/tek-sevkiyatla-sevk-edilemeyen-tibbi-cihazlarin-ithalat-denetimlerinde-guncelleme
Saygılarımızla,
Obdan Sistem Gümrük Müşavirliği
Hukuk Departmanı